9月2日，专注化妆品研发质控与功效评价的山海生物，与飞秒激光无标记影像（FLI）技术的产业化主体——飞秒激光研究中心（广州）有限公司正式签约，将这项此前主要服务于肿瘤诊断、辅助生殖、类器官质控的前沿成像技术，系统性地引入化妆品功效评价。
同时，广州开发区黄埔化妆品产业协会发布团体标准立项公示：由山海生物牵头的《化妆品紧致抗皱功效评价（飞秒无标记影像技术法）》团体标准正式立项，公示期为2026年9月8日至9月23日。
这意味着，“飞秒无标记影像”不再只是一项医学科研工具，而是开始成为化妆品行业可以写进功效证据链的检测方法。
为了让这项技术更易被行业理解与使用，双方将这套面向化妆品场景定制的联合技术系统命名为——“真皮实况3D成像系统”（Dermal Live 3D，简称DL-3D），即一套把受试者真皮层的实时状态，拍成3D影像的功效检测追踪系统。
那么，这项技术从哪来？行业为什么需要它？它到底能为产品研发解决什么实际问题？
Part 01 头部化妆品企业 正发力细胞级检测
一场“看得更深、看得更细”的竞赛，其实早已在头部企业之间展开。
最典型的案例来自资生堂。2025年7月，资生堂集团旗下品牌IPSA公布了与东京大学联合开发的SRS（受激拉曼散射）显微技术应用成果：直接对皮肤内部的水分子进行精密测量，绘制出角质层保水状态的3D“水文图”。
过去，行业用电导法、电容法、TEWL间接推断含水量，只能覆盖表皮最外层10-50微米；而SRS让“肌肤里的水”第一次以三维、实时、细胞级的方式被“看见”，该成果直接用于验证IPSA核心保湿成分Aqua Presenter Ⅲ的深层渗透与保水功效。
欧莱雅则把多光子显微镜用成了研发标配工具。其研发团队公开的应用成果包括：用真皮SHG信号与自发荧光的比值构建SAAID指数，量化皮肤衰老进程；用多光子显微镜定量分析发现，0.3%视黄醇使用12天后表皮厚度增加、真-表皮连接处（DEJ）形态改善；结合FLIM荧光寿命成像绘制皮肤黑色素分布图，评估美白成分功效；甚至借助氧化锌纳米颗粒的SHG信号，验证物理防晒剂不会穿透人体皮肤屏障。
2026年，贝泰妮旗下贝芙汀品牌的皮肤影像处理AI软件则直接拿下了二类医疗器械注册证，化妆品企业开始把“影像+算法”当作核心研发资产来建设。
检测端的变化同样密集。3D皮肤影像系统（Primos、Clarity3D等）让皱纹深度、面部轮廓变化可以被三维量化；激光散斑血流成像成为多家第三方检测机构、省级药检院所的标配，让“改善黑眼圈”“舒缓退红”有了微循环层面的量化证据。
功效评价的竞争维度，正在从“仪器读数”转向“看得见的证据”。而且越看越深，从表皮外观，到角质层分子分布，再到真皮层的胶原与细胞。
但真皮里发生的事，依然是功效评价最后的盲区。
如何在活体人体条件下，同时看到真皮层的组织结构与细胞代谢状态？
这就引出了本次签约的主角。
Part 02 一项“源自诺奖原理”的技术 从医学科研走向化妆品
飞秒无标记影像的技术根基，是多光子显微成像。
这条技术路线，理论奠基于1931年物理学家玛丽亚格佩特-梅耶（Maria Göeppert Mayer）提出的双光子吸收理论。直到1999年，艾哈迈德·泽维尔（Ahmed H. Zewail）因飞秒化学研究获诺贝尔化学奖，飞秒激光与物质相互作用的物理基础才被彻底打通。
其原理可以概括为：用飞秒级（10⁻¹⁵秒，即一千万亿分之一秒）超短脉冲激光照射生物组织，激发组织自身产生多种非线性光学信号。不需要切片、不需要染色、不需要任何外源荧光标记，就能同时获取组织的形态结构、纤维构象与细胞代谢信息。
换句话说，不切片、不染色，就能让皮肤自己“开口说话”。
正因“无标记、无损伤”的特性，无标记活体成像这项技术在医学科研端快速渗透。德国JenLab的多光子断层成像设备早已取得CE医疗认证，长期应用于欧洲皮肤科研究；美国Elephas专注无标记+AI病理方向；由诺奖得主参与创立的Eikon Therapeutics累计融资超7亿美元；德国Lightcore则在工业检测领域深耕。
在国内，积极推动这条技术产业化路线的主角，是2017年成立于广州的飞秒激光研究中心（广州）有限公司。创始人徐炳蔚博士长期深耕飞秒激光脉冲控制方向研究，其学术脉络可追溯至1999年诺贝尔化学奖得主的学术传承体系。
九年时间，这家公司完成了从实验室到临床的完整跨越。
截至目前，该技术已与国内20余家顶级医院开展研究合作，覆盖癌症诊断、细胞分析、类器官质控、胚胎优选、药物疗效预测等方向，并在Nature Communications、Protein & Cell、npj Digital Medicine等期刊产出系列成果。
换句话说，当这项技术现在进入化妆品领域时，已经是一个经过严格临床检验、持证上岗的成熟技术平台，跨界只是一次能力平移。
用手术台上验证过的技术，来给皮肤做“深度体检”。
但需要强调的是，多光子硬件本身在医学科研领域已是成熟设备，德国JenLab、国产超维景等均有成熟产品。
山海生物与飞秒激光研究中心签约的价值不在于“发明新硬件”，而在于把成熟医学科研设备，转化为面向化妆品行业的完整产业解决方案。
这也是本次合作的真正定位。不造新仪器，而是让好仪器“懂化妆品”。
Part 03 何为实况3D？
真皮实况3D成像系统，核心是飞秒激光激发的四种内源信号模态同时采集。这也是飞秒激光方面反复强调的技术优势——多光子。
传统手段一次只能测一个指标，而这套系统在一次扫描中，把组织结构（胶原、细胞形态）与功能状态（代谢、色素）同时拿到，形态学证据与代谢学证据在同一个像素点上共定位。
表皮看外观，真皮看真相。
飞秒激光研究中心（广州）有限公司首席运营官刘翔告诉《美妆头条》，这项技术在透皮与功效检测上的核心价值是“时空固定”。
传统功效检测的一个固有困境是，结构数据与功能数据往往来自不同方法、不同时间、甚至不同样本。比如用切片看胶原形态，用生化法测代谢指标。两次检测之间，皮肤状态已经发生变化，结果之间的可比性打折扣。
“真皮实况3D成像系统”则实现了同一时间、同一空间下的立体3D成像：四种信号通道在一次扫描中同步激发、同步采集，光切片效应逐层推进，最终重建出该时刻皮肤从表皮到真皮的完整立体状态，检测结果因此更接近皮肤的真实情况。
叠加“无标记、无损伤”的特性，同一受试部位可以在0周、2周、4周、8周被反复扫描，同一块皮肤、同一套坐标、不同时间点可进行纵向对比。
0周什么样，8周什么样，由同一块皮肤说了算。
这让“产品使用前后真皮胶原网络是否真正改善”第一次具备了直接证据形态，而不是靠离体实验间接推测。
需要说明一点，飞秒无标记影像不会取代目前任何一项化妆品功效评价成熟工具，它们各有不可替代的场景，比如VISIA解决表观记录，Franz扩散池解决透皮速率定量。
飞秒无标记影像补上的，是其中最稀缺的一块——活体人体条件下，真皮层结构与代谢的同步可视化证据。
值得一提的是，飞秒无标记影像技术成像过程无人为干扰、输出全数字化原生信号，图像标准化程度远高于传统病理图像，数据天然适配AI定量分析与跨项目横向比较，从而做出标准化功效证据。
目前，山海生物已经将这套系统嵌入“山海生物人体临床与医学研究服务平台”，形成“斑马鱼高通量体外初筛→标准化人体功效试验（VISIA、色度仪等宏观检测）→真皮实况3D微观成像”的三维证据链，从体外筛选、人体宏观表现、皮下微观改变三个层面互相印证。
一次检测还可同时输出图片、视频、动态3D模型。检测数据与传播素材同步沉淀，最终形成功效证据链完整闭环。
山海生物创始人、广东省医学科学院副研究员赵海山博士介绍，该系统目前已落地多个产业项目，其中包括国货头部美妆企业丸美生物的产品研发项目与北大功能性食品项目，成果覆盖化妆品与大健康两大赛道。
丸美生物率先应用 “真皮实况3D成像系统”，能够实时、直观地观测产品使用后皮肤胶原丰度与真皮层厚度的变化。
Part 04 结语：
如何直接观测抗皱产品使用前后真皮胶原纤维的密度与排布变化，从而清晰区分抗皱效果是表观改善还是真皮修复？
针对美白产品的功效验证，能否实现黑色素活体扫描？
关于修护、抗炎类产品，如何直接评估细胞能量代谢状态与活力水平？
透皮过程中，如何直观观测人体皮肤“同一时间、同一空间”的成分分布与靶点作用？
......
这些具体的研发问题，都可以由“真皮实况3D成像系统”来回答。
对产品研发人员而言，这直接带来三个预期。一是未来抗皱紧致类产品将多一种活体可视化的功效证据形态可选；二是方法标准化后，不同实验室、不同项目的数据将具备可比性，检测结果可以进入注册备案与科学传播体系；三是参照美白评价的探索路径，“看得见黑色素”之后，更多功效品类（修护、控油、光损伤评估等）的成像评价模型有望陆续迭代。
美妆行业，正从体外实验、表皮表观检测，迈向人体活体微观实证的新阶段。
这一次，山海生物牵手飞秒激光把“真皮实况”搬到了行业的显微镜下，让每一句“有效”，都有据可查，有图可证。品牌拥有活体可视化证据，消费者真正“看见”深层变化。
PS.互动话题：你认为当下化妆品功效验证最大的痛点是什么？欢迎评论区留言探讨。
参考资料：
[1] 将角质层保水状态3D可视化，IPSA发布最新检测科技！ i美妆头条. 2025年7月9日
[2] 研究方法 | 2 多光子显微镜在化妆品研究中的应用及最新进展（特邀点评：崔勇教授）, 优麦会讯. 2024年9月6日
[3] 从成分到算法：贝泰妮旗下贝芙汀影像处理软件获批二类器械证, 贝泰妮研究院. 2026年5月18日
[4] FLI无标记成像：一项正在跨场景渗透的前沿平台技术 | 诺·言, 诺庾资本. 2026年7月22日
