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把淡纹功效印在包装上、新华网爆卖!珂谧穿膜透皮胶原何来底气?

原创美妆头条-梁玲

2025-10-17 10:18

4316人看过

摘要 | 福瑞达双美战略又有新突破。

近日,福瑞达生物股份旗下珂谧(Key C)正式获得权威咨询机构尚普咨询的认证,成为全球首个实现“穿膜透皮”技术的品牌。

 

值得瞩目的是,珂谧不仅是技术上的原创者,更是行业内通过“原创科技+功效实证”双重验证的品牌,其真正攻克了胶原蛋白难以透皮吸收的行业难题,并以实际功效回应了消费者对涂抹类胶原产品渗透效果的普遍关切。

 

此次认证的契机,源于珂谧今年初推出的行业首创产品——“穿膜胶原次抛”,该产品的问世标志着涂抹式抗老护肤正式迈入“真渗透”时代。

 

同时,也标志着福瑞达生物股份在医美赛道的持续创新与突破。

 

2023年,珂谧的诞生成为福瑞达生物股份进军医美赛道的“关键一跃”。如今福瑞达生物股份又在该领域取得了哪些关键突破,此次认证的技术成果或许便是“缩影”。

 

 

PART.01

胶原护肤“大考”

珂谧成“满分者”

 

 

这并非一次简单的荣誉加冕,更像是一份面向消费者的权威选购指南。

 

这两年,无论是业内还是在消费者圈,关于重组胶原蛋白的争议始终未歇。“胶原产品虚标”“透皮效果难验证”“涂了高价胶原,细纹还是没改善”等声音此起彼伏,不少消费者屡屡陷入“买错产品、白花冤枉钱”的困境。

 

同时,在信息大爆炸时代,消费者面对海量产品宣传更难分辨真假,常常面临选择困境与信任危机。

 

而尚普咨询作为业内有公信力的咨询机构,此次给珂谧的认证,相当于给胶原护肤行业举办了一场“全球大考”,即通过“技术定义 + 功效实证”双核验机制构建的“全球胶原技术大考”:技术端溯源原创性、功效端复现真实力,最终确认珂谧为全球少数突破胶原透皮难题的品牌。珂谧则是能通过技术定义与功效实证双核验的“满分者”。

 

这份认证的价值,不止是一张证书那么简单。

 

尚普咨询在认证过程中,对珂谧的“穿膜胶原”技术进行了严格审核,确认其在重组胶原蛋白透皮领域的首创性。值得关注的是,尚普咨询还通过对第三方权威检测报告的验证,实证了珂谧产品在淡纹、抗衰方面的实际功效,技术与效果双双落地。

 

那么,珂谧在重组胶原蛋白领域的“首创性”和“突破性”具体体现在什么地方?

 

简单来说,就是通过独创的技术让大分子胶原蛋白也能透皮吸收,解决了普通胶原无法渗透的行业通病。

 

 

PART.02

关键技术突破

破解大分子胶原吸收难题

 

在这项技术面世前,传统胶原护肤面临两大困境:

 

其一是,普通大分子胶原蛋白因无法穿透皮肤屏障,透皮率几乎为零,所以容易导致胶原蛋白护肤品“涂了也白涂”;其二,部分宣称“小分子”的胶原,在分解过程中又容易失去生物活性,导致“涂了无效”。

 

而同小分子相比,大分子胶原在生物活性方面更有优势,但存在透皮难题,珂谧独家的穿膜胶原透皮技术,就是为了精准解决这一难题。

 

福瑞达生物股份研发团队另辟蹊径,通过基因工程技术在重组Ⅲ型胶原蛋白序列中嵌入专属穿膜肽片段,构建 “重组人源化胶原穿膜引擎”,实现24小时皮下渗透率较普通胶原提升27.5倍的颠覆性突破。让大分子胶原蛋白能够像拥有“超级通行证”般,快速穿透皮肤表层,直达皮肤深层,真正实现高效透皮。

 

 

更关键的是,穿膜胶原进入皮肤后,不只是补充胶原这么简单,它更像“胶原指挥家”,既能刺激皮肤自身生成胶原蛋白,又能抑制胶原降解,双向修复胶原纤维网,为抗衰提供双重动力。

 

而这,也为珂谧穿膜胶原产品提供了坚实的学术依据与技术支撑。

 

落实到产业化应用上,珂谧推出了穿膜胶原重磅新品系列,而这一系列的产品搭载的便是公司独家自研穿膜胶原技术、行业最高标杆的16个活性位点、药监局认证重组Ⅲ型胶原蛋白。

 

基于这几项独家技术,珂谧的穿膜胶原系列真正做到“10分钟淡纹抗皱、10分钟紧致祛黄”(第三方检测机构认证),也真正地实现了无痛无创,成为一款居家可用的医美级胶原抗衰护理产品。

 

以明星产品穿膜胶原次抛精华为例,首次搭载了“穿膜胶原+超玻胶原微球”复配体系。第三方SGS认证数据显示,10分钟皱纹减少12.15%,松垮减少16.97%,粗糙改善16.23%;使用28天后,皱纹减少23.24%,松垮减少56.36%,粗糙改善39.79%。

 

 

PART.03

用真技术赢得“真口碑”

 

技术的价值最终由市场反响来验证。

 

前不久,珂谧与新华网在抖音平台联合打造的直播专场中,珂谧主理人袁妍红空降新华网直播间单场GMV突破1520万元,创新华网美妆品类及珂谧品牌直播带货新纪录。

 

直播间内,珂谧品牌主理人袁妍红以专业视角解码胶原抗老科技,向在线观众演示品牌核心成果——穿膜胶原渗透技术。

 

 

在成分党与功效党当道的今天,唯有把技术讲透、把效果做实,才能真正赢得消费者的信任。而这场这直播中真实可感的科技力,也迅速转化为强劲的购买力。

 

数据显示,珂谧穿膜胶原蛋白棒次抛等明星产品在1小时内迅速售罄,客单价高达350元,远超行业平均水平。

 

直播期间,珂谧相关话题更是在抖音、微博等平台曝光量超1亿次,成功跻身当天抖音直播带货总榜TOP1、品牌店铺TOP1、美容护肤榜TOP1,最高同时在线人数超过1万人,品牌内容视频点赞量超过15万次,通过新华网全媒体矩阵的加持,真正实现了品牌破圈。

 

这不仅是一张成绩单,更印证了一个趋势:在信息透明的时代,唯有真实的技术、可验证的效果,才能赢得消费者的真口碑,构筑品牌长期信任的基石。

 

 

PART.04

从玻尿酸到重组胶原蛋白

福瑞达“生美+医美”战略蓝图逐渐清晰

 

任何一款前沿产品的诞生,都离不开其深厚的产业土壤。支撑珂谧实现技术突破的,正是其母公司福瑞达生物股份历时多年构建的研发与制造体系。

 

当前,重组胶原蛋白已成为功效护肤和医学美容赛道的新核心。行业数据显示,2024年中国重组胶原蛋白零售端规模已冲至286亿元,增速远超行业平均,成为继玻尿酸之后的又一“超级原料”。

 

而福瑞达生物股份的战略远见,恰恰体现在它在这两大超级原料领域,都构筑了独家的技术护城河。

 

在玻尿酸领域,福瑞达早已是行业公认的技术领导者。如今在胶原蛋白赛道,它再次展现了强大的自主研发实力。

 

进军胶原蛋白赛道,它没有走引用外部成分的捷径,而是从源头自主研发核心技术。而这,也是福瑞达与多数品牌最根本的区别:别人“借成分做营销”,福瑞达“造技术定标准”。

 

近年来,福瑞达生物股份将重组胶原蛋白作为第二增长曲线重点发力。而福瑞达在重组胶原蛋白领域的突破,并非偶然的单点创新,而是基于清晰的战略节奏与系统性布局的稳步推进:

 

2023年12月,重组胶原蛋白智能工厂正式投产,同期启动医学美容品牌珂谧,直接切入医美护肤赛道。

 

2024年12月,完成医用级重组 Ⅲ 型人源化胶原蛋白原材料主文档备案,达到医美级原料标准。

 

今年9月,由珂谧牵头制定的《重组胶原蛋白渗透、降解及对胶原的促生检测 —— 人体在体拉曼光谱法》团体标准正式实施,彻底改变了重组胶原蛋白“透皮效果无据可依”的现状。

 

 

与此同时,福瑞达生物股份参与制定的《医美(围术期)皮肤护理指南》,从临床应用层面为行业建立了规范。该指南首次提出“分阶精准护理”理念,针对不同类型医美项目的术前、术中、术后各阶段,制定了详细的护理要点和产品使用规范。

 

 

这标志着我国医美护肤领域已从“追求规模增长”进入“追求质量升级”的新阶段,标准的建立将加速淘汰缺乏科学支撑的劣质产品与不规范服务,推动行业向科学化、专业化、精准化方向发展。

 

对消费者而言,这意味着安全与有效不再是被动期待,而是有标准可依、有规范可循的权益保障;对企业而言,标准既是约束也是机遇——它倒逼企业提升技术研发与服务能力,同时也为合规企业搭建了更公平的竞争环境,助力优质品牌脱颖而出。

 

而珂谧所形成的品牌技术壁垒和业绩的稳步爆发,更像是福瑞达在重组胶原蛋白领域阶段性的成功。长期以来行业有着胶原大分子不渗透的观点,然而福瑞达依托30多年技术积累和百人科研团队的努力,让透皮胶原从理想照进现实。

 

而这,也是福瑞达生物股份从生美走向医美的关键跨越。从依托玻尿酸技术深耕生美市场,到凭借胶原蛋白领域的自主技术+标准制定进军医美赛道,成功切入更高阶的医美赛道,最终实现从 单一美妆主业到生美+医美双轮驱动模式的升级。

 

如今,2023年时福瑞达所要打开的重组胶原蛋白新版图、开创“双美”新时代的宏伟愿景,都有了实际突破。

 

这一意义是深远的。

 

当前,中国美妆企业正如大潮般向医美赛道延伸,而福瑞达生物股份在这一领域上的实践无疑为行业提供了转型范本;同时,继玻尿酸之后,中国美妆产业迫切期待拥有下一个技术成熟、产业链完整、标准清晰的核心原料,重组胶原蛋白显然是不二之选。

 

一个行业共识是,重组胶原蛋白正在成为继透明质酸之后,又一个由中国企业掌握核心技术和标准的“中国成分”。

 

我们有理由相信,福瑞达生物股份将带动中国重组胶原蛋白产业链走出一条与玻尿酸相似的成长路径,使重组胶原蛋白成为另一个走向世界的“中国成分”。

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